Nat общий отрицательный что значит

Nat общий отрицательный что значит

ИФА- скрининг донорской крови на маркеры ВИЧ, HCV и HBV является обязательным во всем мире, а в странах Европы, США, Канаде, Японии, Австралии, Новой Зеландии, Сингапуре и Гонконге плазма и кровь дополнительно подвергается NAT- скрининг с целью выбраковки донаций, полученных от доноров, находящихся в периоде «иммунологического окна».

Международный опыт NAT- скрининг донорской крови свидетельствует о том, что после его применения в масштабах всей страны, остаточный риск вирусных инфекций после трансфузий значительно снизился. [1] Создание международных NAT-стандартов позволило применить для NAT-скрининга крови различные методы, различные приборы и тест-системы, в том числе и «in-house». С началом производства международных NAT- стандартов во всем мире снята зависимость NAT- диагностики от дорогостоящих коммерческих тест-систем, так как можно объективно гарантировать чувствительность обнаружения любого патогена в данной лаборатории и в данное время при использовании любых приборов и тест-систем, в том числе и произведённых «in-house». [2]

ПЦР — это один из методов лабораторной молекулярной диагностики, и он может и должен быть представлен в любой большой клинико-диагностической лаборатории, наряду, с ИФА, биохимическими, цитологическими, культуральными и различными физико-химическими методами. В настоящее время широкое распространение получила ИФА-диагностика, в том числе и в службе крови. ИФА-лаборатория без особых усилий может разместить комплект небольших NAT-диагностических приборов. Генамплификационные (NAT) методы диагностики совместимы с другими диагностическими исследованиями, например, с ИФА, биохимическими, цитологическими, бактериологическими и другими, если используется тот же самый материал для исследования. [3]

2. Формирование минипулов для NAT-скринирования донорской крови.

В подавляющем большинстве случаев минипулы для NAT-скринирования донорской крови создают в формате 96-луночного микропланшета, используя автоматические самплеры Tecan, Hamilton и другие. Из аликвот сыворотки или плазмы по 100 мкл формируют минипулы из 8 (по вертикали планшета) и из 12 (по горизонтали планшета) донаций. Из пулов по 8 или 12 донаций создают пулы из 48 или 96 донаций.

При отсутствии автоматического самплера эти операции можно производить вручную, используя автоматические пипетки с отдельными для каждой донации одноразовыми наконечниками.

Перед стадией экстракции РНК и ДНК из полученных пулов, особенно из пулов по 48 и 96 донаций, для снятия эффекта разбавления вирус-содержащей донации эти пулы необходимо центрифугировать при 48 000 g 1 час, при этом вирусы концентрируются в образующемся плотном осадке на дне пробирки. При отсутствии такой возможности следует использовать пулы из 8 или 12 донаций.

3. Экстрация нуклеиновых кислот.

Для экстракции нуклеиновых кислот предпочтительно применять однопробирочный метод, одновременно экстрагируя РНК и ДНК, используя лизис с последующим осаждением. [1, 4] К полученному сухому осадку следует немедленно добавить реагенты для обратной транскрипции с последующей инкубацией 20 мин при 420 для перевода быстроразрушающейся вирусной РНК в кДНК. [1, 5] Полученный раствор подвергают ПЦР-анализу на все три вируса в соответствии с инструкцией к набору [1].

4. Амплификация полученных специфических вирусных ДНК и кДНК.

На основе нашего большого опыта рекомендуется использовать двухрастворную компоновку реагентов для ПЦР-анализа, которая состоит из раствора для ПЦР, содержащего трифосфаты, внутренний стандарт и праймеры и раствора Taq-полимеразы в двукратном буфере для ПЦР. [1, 5] ПЦР-амплификацию проводят в программируемом температурном режиме с обязательным включением 1-2 негативных контролей (не содержащих ДНК и кДНК) и положительных контролей (международных, национальных или лабораторных) в двух-трех разведениях в соответствии с инструкцией к набору. [1]

5. Электрофоретическая и флюоресцентная детекция специфического ПЦР-продукта (амплифицированной ДНК).

Детекция продуктов ПЦР проводится методом гель-электрофореза, позволяющего раздельно обнаруживать сигналы вирусов и внутреннего стандарта (Рис. 1). При наличии соответствующей аппаратуры и реагентов возможна флюоресцентная детекция продуктов ПЦР в закрытой пробирке, исключающей ложноположительные результаты, обусловленные продуктами ПЦР.

Рис. 1 Схематическое изображение возможных электрофоретических полос (сигналов) амплификонов HIV,HBV и HCV и внутреннего стандарта (ВС), получаемых при ПЦР-детекции их в сыворотке или плазме крови.

Оценка результатов:

1. Сигналы отсутствуют: реакция не прошла.
2. Виден только сигнал внутреннего стандарта: вируса в крови нет.
3. Виден только сигнал амплификона вируса: концентрация вируса в крови высокая, поэтому сигнал ВС не виден.
4. Видны сигналы внутреннего стандарта и HBV: вирус в крови есть, но концентрация его низкая.
5. Видны слабый сигнал амплификона вируса и более сильный сигнал ВС: необходим повторный анализ.
6. 7. Положительные контрольные пробы прошли нормально.
8. Виден только сигнал ВС в пробе отрицательного контроля: реакция прошла нормально.
9. В пробе отрицательного контроля видны сигналы ВС и амплификона вируса: ложноположительный результат.

Заключение:

Внедрение NAT- тестирования донорской крови — веление времени. С той или иной частотой, в разных странах выявляют доноров с виремией, но без серологических признаков гемотрансмиссивной инфекции.

Частота NAT-позитивных ИФА-негативных доноров в центре крови Сакраменто (США) составляет для ВГС — 1:169500, для ВИЧ — 1:566328 [Holland P.V., Aceituno S., 2003].

Во Франции этот показатель — для ВГС — 1:3187562, для ВИЧ — 1:1594000 [Assal A. et al., 2003].

В Германии — для ВГС — 1:1411183, для ВИЧ — 1:5455831, для ВГВ — 1:430854 [Seifried E., Roth W.K., 2003].

Следует отметить, что распространенность маркеров инфекций среди потенциальных доноров в развитых и развивающихся странах отличается в 10 — 1000 раз [Allain J.-P. et al., 2003]. Ведущие центры крови, предприятия по производству препаратов крови России могут и должны внедрять генодиагностические технологии — в интересах повышения безопасности гемотрансфузионной терапии.

6. Литература.

1. Генамплификационное (NAT) тестирование крови и других материалов на патогены и мутации. Н. А. Фёдоров, А.А. Ёлов, Ю.С. Суханов, Е.Б. Жибурт — Москва, 2003.

2. NAT-минипул геноскринирование крови на основе международных стандартов — гарантия вирусной и бактериальной безопасности реципиентов. Российско-немецкий научно-методический сборник. — Москва-Новосибирск-Франкфурт-на-Майне, 2003.

3. Информационное письмо «Необязательные и обязательные требования к генамплификационному (NAT) тестированию крови и других клинических материалов на вирусные и бактериальные патогены» Н.А. Фёдоров, Вестник службы крови России, № 2, с. 33, июнь 2003

4. Патент на изобретение № 2134871 «Способ подготовки биологического материала для ПЦР генамплификационной диагностики» Н.А. Фёдоров, А.А. Ёлов, Ю.С. Суханов — Приоритет от 01.12.1998, Москва.

5. Патент на изобретение № 2164532 «Способы и наборы реагентов для генамплификационной диагностики методами ПЦР и РНК-ПЦР» Н.А. Фёдоров, А.А. Ёлов, Ю.С. Суханов — Приоритет от 11.07.2000, Москва.

Сокращения:

ИФА — иммуноферментный анализ
NAT — nucleic acid amplification technologies
ПЦР — полимеразная цепная реакция

Источник

Обнаружены антитела к гепатиту С что это значит

Гепатит C – опасное заболевание, при котором поражаются клетки печени. Но не всегда оно себя проявляет какими-то симптомами, особенно на первой стадии. Поэтому разумно сдавать специальный тест, который обнаруживает заболевание на ранних стадиях. После того, как будет получен результат, у многих людей появляется вопрос: «обнаружены антитела к гепатиту C: что это значит?». Хорошо это или плохо? Давайте разбираться в этом более подробно.

Что такое гепатит C?

Вирус гепатита C был обнаружен сравнительно недавно. При отсутствии лечения заболевание может прогрессировать до цирроза печени или рака. До определенного времени было распространено мнение, что это приговор. Все из-за низкой медицинской грамотности населения, а также того, что очень долго лекарства от этого заболевания были очень дорогими и недоступными обычному человеку. Впрочем, сейчас стоимость лечения также довольно высокая. Тем не менее, вылечиться уже сейчас можно.

Инкубационный период составляет до 60 дней. Основная сложность диагностики гепатита C на первом этапе заключается в том, что симптоматика может быть стертой или вовсе отсутствовать. Кроме того, признаки могут маскироваться под другие заболевания. В целом, заболевание на ранних стадиях может проявлять себя следующим образом:

1. Повышение температуры тела.
2. Ломота в суставах.
3. Тяжесть в области желудка.
4. Болезненные ощущения в правом подреберье.
5. Быстрая утомляемость.
6. Расстройства пищеварения.
7. Слишком светлый стул или моча.
8. Общая слабость.

Особенность болезни в том, что все эти признаки проявляются по отдельности и время от времени и сравнительно быстро проходят. Поэтому обнаружение на ранних стадиях очень сложное. Поэтому так важно определить наличие антител к гепатиту вовремя.

Тест на антитела к гепатиту C: что значит положительный результат?

Если результат положительный, это означает, что заболевание выявлено или же было ранее. В редких случаях организм успешно побеждает вирус естественным путем. Поэтому положительный результат не всегда говорит о том, что человек болен. Этот результат указывает на то, что у человека произошел контакт с вирусом, но точно не известно, остался ли он в организме.

Равно, как и отрицательный. Ведь антитела могут быть скрыты от глаз диагностов в течение 9 недель после того, как произошло заражение.

Поэтому на практике обычно используется ПЦР тест, который определяет, есть ли вирус в организме сейчас. Наиболее надежным является сочетание положительных ПЦР и ИФА тестов. Это указывает на наиболее высокую вероятность присутствия вируса в организме человека.

Что такое антитела?

Антитела – это специальные белки, которые используются в иммунном ответе на появление вируса в организме. Они вырабатываются в ответ на появление угрозы. Соответственно, антитела к гепатиту C производятся, чтобы помочь организму его побороть. Чтобы получить более подробную информацию, рекомендуем прочитать отдельную статью про это. Подробную информацию об антителах гепатита С мы разбираем в этой статье.

Стоит ли бояться?

Нет, конечно. На то, чтобы вирус действительно сделал что-то плохое с печенью, может понадобиться от 10 до 40 лет. Все зависит от образа жизни и ряда других факторов. Врач может назначить лечение, рекомендовать диету и предложить некоторые советы по тому, как продлить продолжительность жизни при этом заболевании.

Риск рака печени составляет лишь 2-3%. То есть, он сравнительно небольшой.

Также врач может назначить анализы на вирусную нагрузку, определение генотипа вируса.

Заключение

Одним словом, если обнаружены антитела к гепатиту C, это еще не повод паниковать. Но уже повод узнать больше и пересматривать образ жизни. Если следовать всем рекомендациям доктора, можно значительно улучшить качество жизни и увеличить ее продолжительность.

Источник

Nat общий отрицательный что значит

• О нас
  • О компании
  • Администрация
  • Наши представительства
    • Воронеж
      • пр-т Московский, 11
      • пр-т Революции, 1/1
      • ул. Кольцовская, 68
      • ул. Комиссаржевской, 5
      • пр-т Ленинский, 72
      • пр-т Ленинский, 104/1
      • ул. Лизюкова, 59
      • ул. Минская, 43
      • ул. Писателя Маршака, 4
      • ул. Ростовская, 58/20
      • ул. Острогожская, 168/5
    • Владимир
      • ул. Мира, 9
      • ул Диктора Левитана, 3
      • ул. Добросельская, 124
      • ул. Горького д.117
    • Белгород
      • ул. Преображенская, 89
      • ул. Садовая, 92
    • Бобров
      • ул. К-Маркса, 39
      • ул Парижской Коммуны, 64
    • Борисоглебск
      • ул. Свободы,184
      • ул. Первомайская 88А
    • Бутурлиновка
      • ул. Блинова, 52
    • Грязи
      • ООО «ДентаВита»
    • Губкин
      • ул. Космонавтов, 10
      • ул. Дзержинского, 17
    • Данков
      • ул. Строителей, 1
    • Ефремов
      • ул. Мира, 2а
    • Железногорск
      • ул. Ленина, 28/2
      • ул. Энтузиастов, 1
    • Жердевка
      • ул. Первомайская, 148
    • Иваново
      • ул. Б. Хмельницкого, 40
    • Каменск-Шахтинский
      • ул. Степинь, 2 А
    • Ковров
      • пр-кт Ленина, д. 33
    • Курск
      • ул. Ленина, 84
      • ул. Димитрова, 71
      • пр-т Дружбы, 13
      • ул. Кулакова, 7
      • ул. Ленина, 90/2
      • пр-т Победы, 26
    • Курчатов
      • ул. Энергетиков, 13а
    • Лебедянь
      • ул. Лермонтова, 2а
    • Ливны
      • ул. Дзержинского, 100
      • ул. М. Горького, 44
    • Липецк
      • ул. Вавилова, 12
      • ул. Ленина, 35
      • пр-т Победы, 106 А
    • Лиски
      • ул. Коммунистическая, 15/1
    • Льгов
      • ул. Красноармейская д.20
    • Новомосковск
      • ул. Шахтеров, 26
    • Орёл
      • наб. Дубровинского, 96
      • ул. Комсомольская, 126
      • Бульвар Победы, 3
    • пгт Подгоренский
      • ул. Вокзальная, 49
    • Россошь
      • пр-т Труда, 1Г
    • Ростов-на-Дону
      • пер. Днепровский, 122/1
      • ул. Мечникова, 144
      • ул. Миронова, 8
      • ул. 2-я Краснодарская, 147/3
    • Рыльск
      • ул. Розы Люксембург, 76
    • Старый Оскол
      • б-р Дружбы, 4
    • Суджа
      • ул. Карла Маркса, 1
    • Таловая
      • ул Советская, 169
    • Таганрог
      • ул. Греческая, 106
    • Щигры
      • ул.Красная, д. 52
    • Шахты
      • улица Шевченко 153 ж
  • Лаборатория
    • Фотогалерея
    • Сертификаты качества
  • Лицензии
    • ООО Медицинский центр «НМТ»
    • ООО МК «Медлайн»
    • ООО Компания «НМТ»
    • ООО ЛДЦ «Эскулап»
    • ООО «Стиль Медика»
    • ООО Хирургический центр «НМТ»
    • ООО ЛДЦ «НМТ»
    • ООО «ЭкспрессАнализ»
    • ООО «АПЕКСМЕД»
    • ООО «Центр Здоровья»
    • ООО «Медлайн»
    • ООО ПКФ «Аверс»
  • Специалисты
  • Вакансии
• COVID-19
  • ПЦР-тест COVID-19
    • Сдать в Воронеже
      • Сдать ПЦР-тест в клинике
      • Сдать ПЦР-тест на дому
      • ОНЛАЙН-заявка
      • Правила самозабора биоматериала
    • Сдать во Владимире
    • Сдать в Курске
  • Антитела Covid-19
• Пациентам
  • Анализы на дому
  • Список исследований
  • Врачебный прием
    • Акушер-гинеколог
    • Аллерголог
    • Гастроэнтеролог (диетолог)
    • Гинеколог
    • Гинеколог-маммолог
    • Гинеколог-репродуктолог
    • Гинеколог-эндокринолог
    • Дерматовенеролог
    • Детский гинеколог
    • Иммунолог
    • Кардиолог
    • Косметолог
    • Массаж
    • Невролог
    • Оториноларинголог (ЛОР)
    • Офтальмолог
    • Терапевт
    • Педиатрия
    • Психотерапия
    • Ревматолог
    • УЗИ-специалисты
    • Уролог
    • Эндокринолог
    • Эффективное лечение боли
    • Физиотерапия
    • Центр правильного веса
    • Проктолог
  • Новости
  • Статьи
  • Дисконтная программа
  • FAQ
  • Уголок потребителя
    • Обязательное уведомление
    • Закон о защите прав
    • Политика обработки ПДн
    • Договор
    • Налоговый вычет за лечение
    • Полис ОМС
    • Федеральная ПГГ
    • Акции
• Контакты
  • АДРЕСА представительств
  • Врачам
    • Статьи
    • Новости медицины

Получить результаты
Компания «Новые Медицинские Технологии»

Диагностика аутоиммунных заболеваний и синдромов

Антиядерные (антинуклеарные) антитела, ANA — (от англ. anti-nuclear antibodies; в России широко распространен менее удачный синоним — АНФ, антинуклеарный фактор, который не отражает давно установленную биологическую природу явления) — антитела против основных компонентов ядра клетки (нуклеопротеиды, белки хроматина и др.).
При системных аутоиммунных заболеваниях, а также в процессе развития многих других патологических состояний происходит сенсибилизация лимфоцитов к собственным белкам организма и вырабатываются аутоантитела, направленные против антигенов компонентов клеточных ядер и цитоплазмы. Образующиеся иммунные комплексы аутоантиген-аутоантитело откладываются на базальных мембранах различных тканей и органов (кожа, почки, синовиальные, серозные оболочки, мозг и т. п.), а также снабжающих их кровью сосудов, активируя систему комплемента и вызывая воспаление и повреждение тканей. При этом повышается лизосомальная активность, выделяются медиаторы воспаления. Цитотоксическое действие оказывают фиксируемый иммунными комплексами комплемент и сенсибилизированные лимфоциты. Поражение сосудов на уровне микроциркуляторного русла лежит в основе системного повреждения соединительной ткани и паренхиматозных органов.
Исследование на антиядерные антитела проводят, если возникает подозрение на аутоиммунное заболевание или присоединение аутоиммунного компонента, играющего существенную роль в патогенезе многих нозоформ. Тест на ANA высокочувствителен (до 98%) при системной красной волчанке, однако положительные результаты могут наблюдаться при других коллагенозах и иммунокомплексных заболеваниях, а также при прочих заболеваниях, протекающих с развитием аутоиммунного компонента.
Результаты теста, полученные в разных лабораториях, могут отличаться вследствие особенностей использующихся методов. Поэтому полноценный лабораторный ответ при исследовании антинуклеарных антител обязательно должен включать описание использованного метода. Очень обширный перечень антигенов, объединенных в понятие «ядерные», требует также обязательного уточнения, антитела к каким из них могут быть выявлены используемым методом, а к каким — не могут. Иммунофлюоресцентные методы, в которых в качестве субстрата используются животные клетки, позволяют, помимо антиядерных антител, выявлять и дифференцировать также антитела к некоторым компонентам цитоплазмы, что расширяет их возможности.

Показания к назначению анализа: диагностика и дифференциальная диагностика системных заболеваний соединительной ткани (особенно СКВ), аутоиммунного гепатита, вирусного гепатита с аутоиммунным компонентом (индуцированным вирусами или лечебными вмешательствами), первичного билиарного цирроза, рассеянного склероза; выявление аутоиммунного компонента при различных заболеваниях, в патогенезе которых может играть роль аутоагрессия. Материал для исследования: сыворотка крови.

Для определения антинуклеарных антител используется методика непрямой иммунофлюоресценции с использованием в качестве субстрата клеток культивируемой линии Нер-2.

Образец (исследуемая сыворотка крови) инкубируется с субстратом, если в сыворотке присутствуют аутоантитела к ядерным или цитоплазматическим антигенам, они связываются с соответствующими компонентами субстрата с образованием комплекса антиген-антитело, который выявляется конъюгатом — антителами против иммуноглобулинов человека, меченными ФИТЦ. В результате при изучении с помощью люминесцентного микроскопа выявляется специфическая флюоресценция соответствующих ядерных или цитоплазматических структур клеток.

Использование в качестве субстрата клеток злокачественной культивируемой линии благодаря их особенностям (высокое ядерно-цитоплазматическое соотношение, крупные размеры, наличие большого количества митозов) позволяет оценить различные типы свечения, характерные для присутствия в образце крови широкого спектра антител к различным антигенам, имеющих различные клинические ассоциации.
Следует иметь в виду, что часть из определяемых типов свечения является высокоспецифичной, четко ассоциирована с определенными заболеваниями и имеет вполне определенную диагностическую значимость, в особенности при выявлении в высоких титрах; однако некоторые антитела к различным антигенам могут давать сходные типы свечения, в таких случаях может требоваться дальнейшее обследование для уточнения конкретного антигена, к которому направлены аутоантитела. С другой стороны, определенный тип антител может встречаться при нескольких нозологических формах. Существуют также антитела (они встречаются редко), реагирующие исключительно с компонентами веретенного аппарата клеток; обычно они не связаны с аутоиммунными заболеваниями, и их обнаружение расценивается как ложнопозитивный, не имеющий клинических ассоциаций результат.

Все вышеперечисленные особенности обязательно отражаются в лабораторном заключении, где, помимо указания типа свечения и соответствующего ему наиболее вероятного типа антител, даются также рекомендации по трактовке результатов в смысле возможной ассоциации с конкретными нозоформами или синдромами, а также необходимые дополнительные лабораторные исследования.

Достоинством метода иммунофлюоресценции с использованием клеток злокачественных культивируемых линий является также возможность выявления антител к некоторым антигенам цитоплазматической локализации: митохондриям, актину, лизосомам и др.
Некоторые из выявляемых антиядерных и антицитоплазматических антител с характерными для них видами свечения и клиническими ассоциациями приведены ниже:

• ядерный гомогенный тип — антитела (АТ) к ДНК (двух- и односпиральной), антитела к ДНП (дезоксинуклеопротеид — комплекс ДНК с гистонами), антитела к гистонам, антитела к другим компонентам хроматина (протамины и т.д.); клинические ассоциации — СКВ (анти-ДНК, антитела к гистонам — в высоких титрах); лекарственная волчанка, ревматоидный артрит (антитела к гистонам);
• ядерный периферический тип — АТ к двухспиральной ДНК, гистонам; клинические ассоциации — СКВ, лекарственная волчанка);
• ядерно-мембранный ламиновый тип — АТ к ламинам (фибриллярным белкам мембраны ядра); клинические ассоциации — СКВ, линейная склеродермия, ревматоидный артрит, сочетанный синдром гепатит/тромбопения/анемия;
• ядерно-мембранный кольцеобразный тип с крапчатым свечением цитоплазмы — антимитохондриальные антитела к компонентам митохондрий М2 (пируватдегидрогеназный комплекс), М3, М6; клинические ассоциации см. митохондриальный тип;
• ядерные каналы — АТ к белкам комплекса канальцев ядерной мембраны; клинические ассоциации — полимиозит;
• перихроминовый тип — АТ к перихромину; клинические ассоциации — СКВ;
• гетерогенный ядерный РНП (рибонуклеопротеин) — АТ к различным компонентам матрикса ядра; клинические ассоциации — смешанное заболевание соединительной ткани (СЗСТ);
• Sm/РНП — АТ к ядерному РНП или Sm-комплексу; клинические ассоциации — СКВ, СЗСТ (антитела к Sm); синдром Шегрена, склеродермия, ревматоидный артрит, СКВ, дискоидная волчанка, вызванная прокаинамидом (антитела к РНП);
• центромерный тип — АТ к центромере (кинетохору); клинические ассоциации — синдром CREST (кальциноз, феномен Рейно, дисфункция пищевода, склеродактилия, телеангиэктазия), склеродермия, первичный билиарный цирроз
• ядерный крапчатый тип (NSP1) — АТ против слабо охарактеризованных белков, часто сочетающиеся с антителами к актину или митохондриям; клинические ассоциации — первичный билиарный цирроз (NSP1 + митохондриальный тип), хронический активный гепатит (NSP1 + актин);
• ядрышковый гомогенный тип — АТ к нуклеолину и другим компонентам ядрышек; клинические ассоциации — сочетанный синдром полимиозита/склеродермии, склеродермия в основном с поражением почек;
• ядрышково-кластерный тип — АТ к фибриллярину (7-2-РНК), антитела к рибонуклеопротеину U3РНП; клинические ассоциации — склеродермия, обнаруживаемая в основном у молодых мужчин;
• ядрышково-крапчатый тип — АТ к Scl-70 (АТ к топоизомеразе 1); клинические ассоциации — склеродермия;
• митохондриальный (цитоплазматический) тип — АТ к М2 (пируватдегидрогеназный комплекс), М3, М6 компонентам митохондрий (антитела к М1 и М5 на клетках Hep-2 не выявляются); клинические ассоциации — первичный билиарный цирроз, лекарственная СКВ (антитела к М3, М6), хронический активный гепатит, синдром Рейнольдса, синдром Шегрена, ревматоидный артрит;
• мелкокрапчатый (цитоплазматический) тип — АТ к различным цитоплазматическим белкам, например, SPR (signal recognition particle — частица, распознающая сигнал); клинические ассоциации — миозит;
• перинуклеарный тип — АТ к антигенам Jo-7, PL1, PL7, PL12; клинические ассоциации — полимиозит, в основном в сочетании с соединительнотканным заболеванием легких; дерматомиозит;
• рибосомальный тип — АТ к антигенам рибосом; клинические ассоциации — СКВ, в основном с неврологической симптоматикой, ревматоидный артрит, синдром Шарпа;
• актин — АТ к актину (антитела к гладкой мускулатуре); клинические ассоциации — хронический активный гепатит, первичный билиарный цирроз;
• тубулин — АТ к тубулину; клинические ассоциации — алкогольный цирроз, тиреоидит Хашимото, склеродермия, синдром CREST, феномен Рейно;
• цитокератин — АТ к цитокератину; клинические ассоциации — ревматоидный артрит, склеродермия, СКВ.

ТРАКТОВКА РЕЗУЛЬТАТОВ.

У здоровых лиц моложе 60 лет следует ожидать отрицательных результатов на антитела к компонентам ядра и цитоплазмы; в низком титре (слабоположительный результат) эти антитела все же обнаруживаются у 2-3% (по некоторым данным, до 10%) практически здоровых людей, однако никогда нельзя предсказать, не разовьется ли у этих людей аутоиммунное заболевание в будущем (так, по данным некоторых авторов, антитела к ДНК начинают выявляться задолго до начала клинических проявлений СКВ, латентный период может продолжаться годами). После 60 лет частота слабоположительных результатов с возрастом постоянно растет. Клиническая значимость этих результатов остается неясной; как правило, они выявляются только в первичном (скрининговом) разведении 1:40. Исходя из этого, при выявлении положительного результата в скрининговом титре 1:40 всегда необходимо титрование, как минимум до диагностического титра 1:80. В любом случае представляется целесообразным последующее регулярное клинико-лабо­ра­торное наблюдение лиц, у которых выявлены ANA в низком титре.

ОГРАНИЧЕНИЯ МЕТОДА Положительный результат предполагает наличие определенных заболеваний (см. ниже), однако, как и результат любых лабораторных исследований, может нуждаться в подтверждении или уточнении с помощью других методов, а также в установлении клинико-лабораторных корреляций.
Надо иметь в виду, что различные лекарственные препараты могут вызывать образование аутоантител (гидралазин, прокаинамид, фенитоин, карбамазепин, изониазид, хлорпромазин, пеницилламин, леводофа, пенициллин, фенилбутазон, пероральные контрацептивы, хинидин). Наиболее частыми мишенями для этих ятрогенных аутоантител являются ядерные гистоны, что приводит к развитию гомогенного или гомогенного периферического типа свечения.

ЗАБОЛЕВАНИЯ, ПРИ КОТОРЫХ ЧАЩЕ ВСЕГО ВЫЯВЛЯЮТСЯ

АНА ИЛИ АНТИЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА

• Системные поражения соединительной ткани:

— системная красная волчанка (СКВ),
— ревматоидный артрит,
— синдром Шегрена,
— склеродермия,
— дерматомиозит,
— узелковый периартериит и др.;

• Инфекции (туберкулез, инфекционный мононуклеоз, острый и особенно хронический вирусный гепатит, подострый инфекционный эндокардит, ВИЧ-инфекция и др.);
• Хронический аутоиммунный гепатит, первичный билиарный цирроз печени;
• Сахарный диабет (инсулинзависимый);
• Множественный склероз;
• Легочной фиброз;
• Системные васкулиты.

Антинуклеарные антитела также могут выявляться при острых и хронических лейкозах, приобретенной гемолитической анемии, болезни Вальденстрема, малярии, хронической почечной недостаточности, тромбоцитопениях, лимфопролиферативных заболеваниях, миастении и тимомах.

Титры антинуклеарных антител при узелковом периартериите могут достигать 1:100, при дерматомиозите — 1:500, СКВ — 1:1000 и выше. При СКВ тест на выявление антинуклеарных антител методом непрямой иммунофлюоресценции обладает высокой степенью чувствительности (до 98% по данным разных авторов), но умеренной специфичностью (78%), так как антинуклеарные антитела могут встречаться и при других, указанных выше, заболеваниях. Для сравнения, тест определения антител к нативной ДНК с помощью ИФА в диагностике СКВ обладает значительно меньшей чувствительностью — 38% (т.к. патогенетическую роль в развитии СКВ могут играть не только антитела к ДНК, но и антитела к гистонам, дезоксирибонуклеопротеину и многим другим ядерным антигенам); однако специфичность определения антител к нативной ДНК для диагноза СКВ является почти абсолютной (98%). Клиническая интерпретация этих различий в чувствительности и специфичности разных лабораторных тестов в диагностике СКВ выглядит следующим образом: отрицательный результат обнаружения антител к нативной ДНК с помощью ИФА не исключает диагноз СКВ, обнаружение же этих антител практически со 100% вероятностью подтверждает диагноз. Другая ситуация имеется в отношении АНФ: отрицательный (особенно многократный) результат обнаружения антинуклеарных антител методом непрямой иммунофлюоресценции делает диагноз СКВ (во всяком случае, активной формы) весьма сомнительным (т.к. метод обнаруживает практически все аутоантитела, встречающиеся при СКВ), обнаружение же антинуклеарных антител не всегда будет достаточным основанием для постановки диагноза СКВ, оно подтверждает наличие феномена аутоиммунитета и обычно требует для установления окончательного диагноза дальнейшей клинико-лабораторной дифференциации с учетом типа свечения, титра антител, проведения дополнительных уточняющих или подтверждающих тестов, рекомендованных лабораторией, сопоставления результатов с клинической картиной.
При СКВ корреляция между величиной титра ANA и клиническим состоянием обычно отсутствует, хотя сохранение высоких титров в течение длительного времени является неблагоприятным прогностическим признаком. Снижение уровня антител предвещает ремиссию, но иногда — летальный исход (феномен потребления антител: при нарастающем аутоиммунном повреждении тканей темп высвобождения ядерных антигенов, с которыми связываются наработанные антиядерные антитела, превышает скорость синтеза новых аутоантител).
При склеродермии частота выявления антител к ядерным антигенам составляет 60-80%, их титр обычно ниже, чем при СКВ. При ревматоидном артрите часто встречаются СКВ-подобные формы течения, поэтому довольно часто выявляются ANA. При дерматомиозите антитела к ядерным антигенам в крови встречаются в 20-60% случаев, при узелковом периартериите — в 17% (титр до 1:100), при болезни Шегрена — в 56% в сочетании с артритом и в 88% случаев — при комбинации с синдромом Гужеро-Шегрена. При дискоидной (кожной) красной волчанке антинуклеарный фактор выявляется у 50% больных.
Частота обнаружения антинуклеарных антител при ревматических
заболеваниях и у здоровых лиц (Насонова В.А. и др., 1997)

Источник