- Дезоксипиридинолин (ДПИД)
- Описание
- Дпид мочи повышен что это значит
- Дезоксипиридинолин (ДПИД)
- Описание
- Подготовка
- Формат результата, единицы измерения
- Интерпретация результата
- ДПИД (дезоксипиридинолин) в моче в Москве
- Приём и исследование биоматериала
- Когда нужно сдавать анализ ДПИД (дезоксипиридинолин) в моче?
- Подробное описание исследования
- Дезоксипиридинолин (ДПИД)
- Описание
Дезоксипиридинолин (ДПИД)
Описание
Дезоксипиридинолин (ДПИД) — основной материал поперечных связей коллагена в костях.
Костный коллаген характеризуется наличием поперечных связей между отдельными молекулами коллагена, которые играют большую роль в его стабилизации и представлены в виде деоксипиридинолина (лизилпиридинолина, ДПИД) и пиридинолина (оксилизилпиридинолина, ПИД). Поперечные связи формируются экстрацеллюлярно после отложения молекул коллагена в матрикс. Деоксипиридонолин является перекрёстной пиридиновой связью, присущей зрелому коллагену и не подвергающейся дальнейшим метаболическим превращениям.
Выход ДПИД и ПИД в сосудистое русло из кости происходит в результате её разрушения (резорбции) остеокластами — разрушение коллагена.
Наиболее специфичным для костей является ДПИД, поскольку он содержится преимущественно в костях и лишь в небольшом количестве в дентине, аорте и связках. ПИД же помимо костей в достаточном количестве находится еще и в хрящах. В кости ДПИД и ПИД в кости находятся в соотношении 4:1.
ДПИД и ПИД выводятся с мочой в свободной форме (около 40%) и в связанном с пептидами виде (60%). В костной ткани постоянно идут процессы синтеза и резорбции, которые тесно связаны между собой и подвержены гормональной регуляции (паратгормон, кальцитонин, витамин Д, тиреоидные гормоны, гормон роста, половые гормоны, глюкокортикоиды и др.). Измерение специфических продуктов деградации костного матрикса характеризует скорость костного метаболизма. В условиях патологии эти процессы разобщаются и, если резорбция превышает образование, наблюдается потеря костной массы. ДПИД и ПИД в настоящее время считаются самыми адекватными (особенно ДПИД) маркёрами резорбции кости.
Дезоксипиридинолин в моче является основным показателем метаболизма костной ткани. В связи с большей скоростью костного метаболизма уровень ПИД и ДПИД значительно выше, чем у взрослых. В постменструальный период у женщин снижается уровень эстрогенов вследствие чего развивается постменопаузальный остеопороз, который сопровождается повышенной резорбцией кости и изменением структуры костной ткани, что влечет за собой увеличение вероятности переломов костей. Это состояние зависит от повышения выделения ДПИД. ДПИД и ПИД, поступающие с пищей, в кишечнике не всасываются, поэтому характер диеты не оказывает влияния на величину экскреции ДПИД.
У детей уровень пиридинолина и дезоксипиридинолина намного выше, нежели у взрослых. Это вызвано большой скоростью обменных процессов в костной ткани. В постменструальный период у женщин снижается уровень эстрогенов, что приводит к риску развития постменопаузального остеопороза, который сопровождается повышенной костной резорбцией, а также изменением структуры костной ткани, что увеличивает возможность переломов костей. Эти процессы зависят от повышения выделения дезоксипиридинолина. ДПИД и ПИД, поступающие с пищей, в кишечнике не всасываются, поэтому рацион питания не влияет на уровень экскреции ДПИД.
Показания:
- постменопаузальный остеопороз (ОП);
- первичный гиперпаратиреоз;
- эндогенный (болезнь Кушинга) и экзогенный гиперкортицизм;
- контроль при длительном лечении глюкокортикоидами;
- аллотрансплантация почки;
- повышенный уровень тироксина;
- метастазы в кости;
- множественная миелома;
- артриты.
Подготовка
Накануне сдачи анализа не рекомендуется употреблять в пищу овощи и фрукты, которые могут изменить цвет мочи (свёкла, морковь, клюква и т.п.), принимать диуретики.
Собирают строго утреннюю порцию мочи, выделенную сразу же после сна. Перед сбором мочи необходимо провести тщательный гигиенический туалет внешних половых органов. При первом утреннем мочеиспускании небольшое количество мочи (первые 1–2 сек) выпустить в унитаз, затем собрать всю порцию мочи в чистую ёмкость, не прерывая мочеиспускания. Мочу отлить в стерильный пластиковый контейнер с завинчивающейся крышкой приблизительно 50 мл. Во время сбора мочи желательно не касаться контейнером тела. Доставить контейнер с мочой в медицинский офис необходимо в течение 2 часов с момента взятия биоматериала.
Женщинам не рекомендуется сдавать анализ мочи во время менструации.
Интерпретация результатов
Единицы измерения: нмоль ДПИД/ моль креатинина.
Референсные значения (взрослые):
- женщины > 19 лет: 3,0–7,4;
- мужчины > 19 лет: 2,3–5,4.
Повышение уровня ДПИД:
- гиперпаратиреоз;
- гипертиреоз;
- болезнь Педжета;
- остеопороз;
- остеоартриты;
- ревматоидный артрит.
Понижение уровня ДПИД:
- успешное лечение указанных заболеваний и синдромов.
Источник
Дпид мочи повышен что это значит
Pyrilinks-D (дезоксипиридинолин) – специфическое вещество, обеспечивающее скрепление между собой нитей белка-коллагена, являющегося одним из основных структурных компонентов костной ткани. При интенсивных процессах разрушения костной ткани в организме (резорбции) повышенные концентрации данного вещества обнаруживаются в крови.
Пиридиниум, пиридинолин, диоксипиридинолин, соотношение DPD/креатинин.
Диапазон определения DPD: 7-300 нмоль/л.
В случае получения концентрации DPD ниже диапазона измерения расчет соотношения DPD/креатинин невозможен.
Нмоль DPD/ммоль креат. (наномоль DPD на миллимоль креатинина).
Какой биоматериал можно использовать для исследования?
Среднюю порцию утренней мочи.
Как правильно подготовиться к исследованию?
Подготовки не требуется.
Общая информация об исследовании
Определение биохимических маркеров костной ткани используется в диагностике и лечении костных заболеваний. Они служат показателями хрупкости костей и риска перелома.
Целью анализа является диагностика остеопороза, а также наблюдение за возможным уменьшением массы костей и определение риска дальнейшего развития болезни. При менопаузе и гормональном дефиците данный тест помогает выявить сопутствующие заболевания скелета, которые могут способствовать потере костной ткани (или усиливать ее). Анализ выполняется и для контроля за потерей прочности костной ткани, а также для оценки состояния костей при переломах и для мониторинга эффективности лечения остеопороза.
Костная ткань обновляется со скоростью около 10 % в год. Она состоит главным образом из коллагена первого типа (сети белков, которые придают костям прочность и формируют их структуру) и фосфата кальция (минерального комплекса, который делает кости твердыми). Сочетание коллагена и кальция придает костям твердость и в то же время достаточную гибкость, чтобы они выдерживали большой вес и противостояли нагрузке. Более 99 % кальция содержится в костях и зубах, оставшийся 1 % находится в крови.
В течение всей жизни человека костные ткани постоянно разрушаются (резорбция) и замещаются новыми, что обеспечивает их нормальную структуру. При резобции костной ткани клетки, называемые остеокластами, растворяют небольшое количество ткани посредством того, что их ферменты разрушают белковые сети. Затем начинается формирование костей при помощи клеток остеобластов. Они секретируют компоненты, формирующие новые белковые сети, которые позже минерализуются при помощи кальция и фосфатов и таким образом формируют новые кости. Трансформация происходит на микроскопическом уровне во всех костях организма, она способствует тому, чтобы кости сохранялись здоровыми.
В раннем детстве и подростковом периоде новая костная ткань образуется быстрее, чем разрушается старая. В результате кости становятся длиннее, тяжелее и плотнее. Формирование костной ткани преобладает над ее резорбцией до достижения пика костной массы (максимальной плотности и прочности костей), который приходится на период между 25 и 30 годами. После этого разрушение превосходит формирование костной ткани, что постепенно ведет к ее потере. У женщин процесс потери костной ткани наиболее интенсивен через несколько лет после наступления менопаузы, однако продолжается он и в постклимактерический период. У мужчин же значительная потеря костной ткани происходит только после 70 лет.
Для чего используется исследование?
При выяснении интенсивности резорбции.
Чтобы выяснить, уменьшилась ли потеря костной ткани в результате лечения.
Когда назначается исследование?
- Для помощи в выявлении повышенной скорости резорбции либо, напротив, образования костной ткани.
- В качестве дополнения к тесту на плотность костной ткани, при котором происходит оценка степени истончения костей в результате заболевания опорной системы.
- При необходимости контроля за результатами лечения заболеваний костей антирезорбтивными препаратами, чтобы выяснить адекватность дозы принимаемых лекарств.
Что означают результаты?
Возраст
Референсные значения, нмоль DPD/ммоль креат.
Источник
Дезоксипиридинолин (ДПИД)
Исследуемый биоматериал | Моча (разовая порция) |
Метод исследования | ИХЛА |
Cрок исполнения с момента поступления биоматериала в лабораторию | 6 к.д. |
Описание
Дезоксипиридинолин (ДПИД) — основной материал поперечных связей коллагена в костях. Определение ДПИД в моче является адекватным маркером резорбции кости костной ткани. Определение ДПИД информативно в мониторинге процессов костного метаболизма в период менопаузы и постменопаузы для оценки риска переломов; при остеопорозе — в оценке эффективности антирезорбтивной терапии.
Подготовка
Для исследования используется разовая порция утренней мочи, первое или второе мочеиспускание до 10:00 утра. Мочу собирают при обычном питьевом режиме
Формат результата, единицы измерения
количественно, нмоль/ммоль креат.
Интерпретация результата
Результаты лабораторных исследований не являются единственным критерием, учитываемым лечащим врачом при постановке диагноза и назначении соответствующего лечения, и должны рассматриваться в комплексе с данными анамнеза и результатами других возможных обследований, включая инструментальные методы диагностики.
В медицинской компании «LabQuest» Вы можете получить персональную консультацию врача службы «Doctor Q» по результатам исследований во время приема или по телефону.
Источник
ДПИД (дезоксипиридинолин) в моче в Москве
Анализ мочи на дезоксипиридинолин позволяет судить о скорости разрушения кости. Используется как маркер остеопороза.
Приём и исследование биоматериала
Когда нужно сдавать анализ ДПИД (дезоксипиридинолин) в моче?
- Оценка скорости резорбции костной ткани;
- Подозрение на развитие остеопороза;
- Патологические переломы;
- Длительный прием лекарств, провоцирующих остеопороз.
Подробное описание исследования
Костная ткань представляет собой разновидность соединительной. Она постоянно возобновляется, то есть происходит разрушение, или резорбция, кости и одновременное ее построение заново. В совокупности указанные процессы называют ремоделированием костной ткани. Ее разрушение осуществляется за счет клеток-остеокластов, а возобновление — посредством веществ, синтезируемых клетками-остеобластами. Обновление костной ткани составляет в год около десяти процентов. Метаболизм в костях регулируют множество гормонов: эстрогены, витамин D, паратгормон и другие.
Наряду с минералами, основные из которых кальций и фосфор, в кости имеется органический компонент. Среди составляющих его веществ выделяют коллаген. Наличие коллагена важно для костей, так как позволяет им поддерживать гибкость, справляться с нагрузкой и выдерживать вес.
В норме наблюдается равновесие между продукцией коллагена, построением кости остеобластами и ее разрушением остеокластами. Заболевание, сопровождающееся нарушением баланса с преобладанием деструкции костной ткани, называют «остеопороз».
Остеопороз может быть первичным, то есть заболевание развивается само по себе с возрастом, чему способствует снижение продукции половых гормонов, стимулирующих образование новой костной ткани. Вторичный остеопороз может быть вызван разными причинами:
- Хронические болезни почек;
- Прием глюкокортикостероидов или некоторых других препаратов;
- Эндокринные заболевания (патология щитовидной железы, сахарный диабет);
- Нарушение всасывания питательных веществ в кишечнике;
- Болезни печени;
- Недостаток витамина D;
- Злоупотребление алкоголем;
- Курение табака.
В большинстве случаев остеопороз никак себя не проявляет до тех пор, пока уровень резорбции костной ткани не достигает такой степени, что возникают внезапные переломы. Они называются патологическими, потому что для их развития прилагается минимальная нагрузка. Часто местом перелома является позвоночник, что вызывает его деформации и сильные боли в спине.
Ранняя диагностика повышенной резорбции костей важна для предотвращения переломов. Одним из маркеров нарушения ремоделирования костной ткани является избыточное количество дезоксипиридинолина (ДПИД, DPD, pyrilinks-D) в моче.
Повышение уровня ДПИД свидетельствует об усилении процессов разрушения кости, что служит одним из показателей остеопороза. Преимуществом исследования является его неинвазивность, то есть для его выполнения не требуется повреждение кожных покровов.
Источник
Дезоксипиридинолин (ДПИД)
Описание
Дезоксипиридинолин (ДПИД) — основной материал поперечных связей коллагена в костях.
Костный коллаген характеризуется наличием поперечных связей между отдельными молекулами коллагена, которые играют большую роль в его стабилизации и представлены в виде деоксипиридинолина (лизилпиридинолина, ДПИД) и пиридинолина (оксилизилпиридинолина, ПИД). Поперечные связи формируются экстрацеллюлярно после отложения молекул коллагена в матрикс. Деоксипиридонолин является перекрёстной пиридиновой связью, присущей зрелому коллагену и не подвергающейся дальнейшим метаболическим превращениям.
Выход ДПИД и ПИД в сосудистое русло из кости происходит в результате её разрушения (резорбции) остеокластами — разрушение коллагена.
Наиболее специфичным для костей является ДПИД, поскольку он содержится преимущественно в костях и лишь в небольшом количестве в дентине, аорте и связках. ПИД же помимо костей в достаточном количестве находится еще и в хрящах. В кости ДПИД и ПИД в кости находятся в соотношении 4:1.
ДПИД и ПИД выводятся с мочой в свободной форме (около 40%) и в связанном с пептидами виде (60%). В костной ткани постоянно идут процессы синтеза и резорбции, которые тесно связаны между собой и подвержены гормональной регуляции (паратгормон, кальцитонин, витамин Д, тиреоидные гормоны, гормон роста, половые гормоны, глюкокортикоиды и др.). Измерение специфических продуктов деградации костного матрикса характеризует скорость костного метаболизма. В условиях патологии эти процессы разобщаются и, если резорбция превышает образование, наблюдается потеря костной массы. ДПИД и ПИД в настоящее время считаются самыми адекватными (особенно ДПИД) маркёрами резорбции кости.
Дезоксипиридинолин в моче является основным показателем метаболизма костной ткани. В связи с большей скоростью костного метаболизма уровень ПИД и ДПИД значительно выше, чем у взрослых. В постменструальный период у женщин снижается уровень эстрогенов вследствие чего развивается постменопаузальный остеопороз, который сопровождается повышенной резорбцией кости и изменением структуры костной ткани, что влечет за собой увеличение вероятности переломов костей. Это состояние зависит от повышения выделения ДПИД. ДПИД и ПИД, поступающие с пищей, в кишечнике не всасываются, поэтому характер диеты не оказывает влияния на величину экскреции ДПИД.
У детей уровень пиридинолина и дезоксипиридинолина намного выше, нежели у взрослых. Это вызвано большой скоростью обменных процессов в костной ткани. В постменструальный период у женщин снижается уровень эстрогенов, что приводит к риску развития постменопаузального остеопороза, который сопровождается повышенной костной резорбцией, а также изменением структуры костной ткани, что увеличивает возможность переломов костей. Эти процессы зависят от повышения выделения дезоксипиридинолина. ДПИД и ПИД, поступающие с пищей, в кишечнике не всасываются, поэтому рацион питания не влияет на уровень экскреции ДПИД.
Показания:
- постменопаузальный остеопороз (ОП);
- первичный гиперпаратиреоз;
- эндогенный (болезнь Кушинга) и экзогенный гиперкортицизм;
- контроль при длительном лечении глюкокортикоидами;
- аллотрансплантация почки;
- повышенный уровень тироксина;
- метастазы в кости;
- множественная миелома;
- артриты.
Подготовка
Накануне сдачи анализа не рекомендуется употреблять в пищу овощи и фрукты, которые могут изменить цвет мочи (свёкла, морковь, клюква и т.п.), принимать диуретики.
Собирают строго утреннюю порцию мочи, выделенную сразу же после сна. Перед сбором мочи необходимо провести тщательный гигиенический туалет внешних половых органов. При первом утреннем мочеиспускании небольшое количество мочи (первые 1–2 сек) выпустить в унитаз, затем собрать всю порцию мочи в чистую ёмкость, не прерывая мочеиспускания. Мочу отлить в стерильный пластиковый контейнер с завинчивающейся крышкой приблизительно 50 мл. Во время сбора мочи желательно не касаться контейнером тела. Доставить контейнер с мочой в медицинский офис необходимо в течение 2 часов с момента взятия биоматериала.
Женщинам не рекомендуется сдавать анализ мочи во время менструации.
Интерпретация результатов
Единицы измерения: нмоль ДПИД/ моль креатинина.
Референсные значения (взрослые):
- женщины > 19 лет: 3,0–7,4;
- мужчины > 19 лет: 2,3–5,4.
Повышение уровня ДПИД:
- гиперпаратиреоз;
- гипертиреоз;
- болезнь Педжета;
- остеопороз;
- остеоартриты;
- ревматоидный артрит.
Понижение уровня ДПИД:
- успешное лечение указанных заболеваний и синдромов.
Источник