Водные растения как сборная группа организмов.
Первично- и вторичноводные растения.
Название предмета – «Водные растения», в определенной степени является условным. Причиной этого является то, что:
во-первых, в рамках дисциплины рассматриваются не только растения, но и представители других царств живого мира, например, царства дробянок, и,
во-вторых, не все изучаемые растения в одинаковой степени являются водными.
Многие из них действительно обитают исключительно и только в воде, однако существует достаточно много видов, средой обитания которых являются границы раздела воды и воздуха, воды и суши (прибрежные участки водоемов), в ряде случаев – участки суши с избыточным увлажнением.
Объектами изучения дисциплины «Водные растения» являются те живые объекты, которые, независимо от своего систематического положения, удовлетворяют двум ключевым требованиям – осуществляют фотосинтез и тесно связаны с водой.
Живые объекты, удовлетворяющие двум выше обозначенным требованиям, имеются в нескольких царствах живого мира – среди прокариот (дробянок), растений, простейших.
В царстве дробянок это сине-зеленые «водоросли» или иначе — цианобактерии.
В царстве растений – багрянки, настоящие водоросли и достаточно большая группа высших растений, вторично приспособившихся к обитанию в воде.
В иногда выделяемом царстве простейших – подвижные
фотосинтезирующие одноклеточные водоросли различных отделов. В ряде учебных пособий их относят к настоящим водорослям.
Необходимые пояснения.
1) О связи с водой. Строго говоря, все живые объекты, осуществляющие классический фотосинтез, тесно связаны с водой, так как именно вода является источником водородных ионов, используемых растениями при образовании углеводов, и кислорода, выделяемого растениями в процессе фотосинтеза. Существует даже особое понятие – так называемое «водное питание» растений. Говоря о тесной связи водных растений с водой имеется в виду не эта связь с водой – через фотосинтез, а другая, та, которая касается наличия у водных растений комплекса специфических приспособительных черт к обитанию именно в водной или околоводной среде. Эти приспособительные
черты касаются внешнего строения растений, их физиологии, размножения, характера биотических связей и т.д..
2) О царствах. Существуют различные точки зрения на соотношение высших таксонов живого мира. В ряде случаев живой мир делится на империи, в ряде случаев – на царства. Не во всех учебниках число царств живого мира совпадает, в ряде случаев могут различаться входящие в их состав группы организмов. В предлагаемом учебном пособии в качестве точки отсчета использовано классическое деление живого мира на 4 царства: дробянок (прокариоты), а также растений, грибов и животных (эукариоты).
Большая часть водных растений, изучаемых в предлагаемом курсе, относятся к группе первично-водных, т.е. к тем, для которых водная среда обитания исторически всегда была основной и единственной. К этой группе относятся цианобактерии и различные группы водорослей. Первично-водные растения, как правило, не обладают приспособлениями для наземного образа жизни. При попадании на сушу обычно погибают. Первично-водные растения часто называются низшими водными растениями.
Вторично-водными называются растения, предки которых вышли на сушу, приобрели набор необходимых для наземной жизни приспособлений, а затем – в силу различных обстоятельств, вернулись к водному или околоводному образу жизни, сохранив при этом многие черты наземных растений (деление на вегетативные органы, набор основных тканей, вынос цветков и процесса опыления в воздушную среду). При попадании на сушу (при высыхании водоема или при временном отступлении воды в засушливый период) многие представители этой группы растений могут видоизменяться и достаточно долгое время существовать как типично наземные растения (тростник, рогоз, камыш). Этого не могут делать лишь далеко зашедшие в своем приспособлении к водному образу жизни вторично-водные растения (роголистник, пузырчатка, уруть, рдесты).
Вторично-водные растения часто называются высшими водными растениями (ВВР). Эти растения чаще всего встречаются на границах раздела водной среды и наземной (плавающие), а также в прибрежных, мелководных участках пресных, реже –соленых, водоемов.
Источник
Вторичноводные млекопитающие. Вторичноводные млекопитающие
Название | Вторичноводные млекопитающие |
Дата | 06.06.2021 |
Размер | 25.93 Kb. |
Формат файла | |
Имя файла | Вторичноводные млекопитающие.docx |
Тип | Реферат #214528 |
Подборка по базе: конспект Млекопитающие.docx МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ Тема: Вторичноводные млекопитающие Выполнила: ОглавлениеСтроение и функции. 4 Список литературы. 10 В полном смысле водных форм, или гидробионтов, дали два отряда млекопитающих — сирены и китообразные. Разумеется, приспособление этих животных к строго водному образу жизни шло постепенно. Их древнейшие представители уверенно передвигались на четырех конечностях и значительную часть времени проводили на суше, современные же киты и сирены водную среду не покидают. Строение и функции.По степени специализации к жизни в воде сирены представляют как бы промежуточную ступень между ластоногими и китообразными. Для них характерны каплевидное тело с сильно укороченной шеей (благодаря уплощению и срастанию шейных позвонков), ластообразные передние конечности, короткие вибриссы на верхней губе, сдвинутые кверху морды ноздри, отсутствие ушных раковин, почти полная редукция шерстного покрова и задних конечностей, от которых в толще мышц сохраняются лишь рудименты тазовых и бедренных костей, а также развитие бесскелетного горизонтального хвостового плавника, служащего основным локомоторным органом. Наивысшую степень приспособления к водной среде обитания обнаруживают китообразные. Торпедообразная форма тела и редукция всех выступающих частей создают у них совершенную обтекаемость. Среди современных представителей отряда шейный перехват в слабой степени выражен только у белухи , у всех остальных китообразных голова полностью сливается с туловищем. Как и у большинства млекопитающих, шейных позвонков 7, но тела позвонков от II-го до VII-го сильно сплющены и сливаются так, что все вместе имеют ту же длину, что и I-й позвонок, а длина шеи не превосходит ее ширины. Парные грудные плавники представляют собой преобразованные пятипалые конечности наземных млекопитающих. При этом их проксимальные отделы сильно сокращаются, тогда как скелет кисти, собственно, и образующий плавник, наоборот, вытягивается, составляя почти две трети длины всей конечности. От заднего пояса конечностей остаются лишь дериваты таза и ничтожные остатки костей самих конечностей. На хвостовом стебле из соединительной ткани развивается горизонтальный двулопастный хвостовой плавник. Хвостовые позвонки очень толстые и имеют длинные отростки, к которым прикрепляются сильные двигающие хвост мышцы. У многих видов также формируется не имеющий костной основы спинной плавник. Чрезвычайно прочный эпидермис и исключительно толстый подкожный жировой слой уменьшает теплоотдачу и умеряет действие давления воды на организм китообразных. Шерстный покров у современных представителей отряда полностью утрачен (присутствуют лишь небольшие вибриссы), кожа гладкая и не имеет слизистых желез. Из других морфологических особенностей укажем уплощение очень толстой роговицы глаза; толстую склеру; шарообразный хрусталик; отсутствие слезных желез и каналов; сильное развитие гардеровых желез, жирный секрет которых защищает глаза от вредного действия соленой воды (то же значение имеет кератинизация поверхности роговицы); значительное смещение ноздрей в дорсальном направлении; особое устройство гортани, надежно страхующее дыхательные пути от попадания в них воды во время принятия пищи; огромную емкость и эластичность легких, имеющих сильно развитую мускулатуру даже в стенках альвеол. По своей плавательной способности китообразные приближаются к рыбам. При плавании их тело интенсивно изгибается, а толчок производится мощным хвостовым плавником. С помощью вертикальных колебаний этого органа даже крупные киты могут развивать скорость движения до 40 км/ч. Находясь в движении, морские свиньи и дельфины порой кажутся совершенно неподвижными, так как вибрация их хвостового плавника происходит с колоссальной быстротой и человеческим глазом не улавливается. Помимо простых вертикальных взмахов, хвостовой плавник способен выполнять сложные винтообразные движения. Грудные плавники выполняют роль стабилизаторов и лишь в редких случаях служат органами ограниченного движения. Спинной плавник, в случае его наличия, помогает поддерживать равновесие. Помимо этого, плавникам присуща терморегуляторная функция. При плавании на поверхности кожи китов и дельфинов формируются тонкие поперечные волны, которые гасят возникающие турбулентные завихрения и, таким образом, облегчают движение тела в водной среде. «Антитурбулентность» в данном случае обусловливается специфическим строением кожи, пронизанной большим количеством микроскопических ходов и трубочек, заполненных губчатым амортизирующим веществом. Кроме того, в процессе движения с кожи слущиваются поверхностные клетки, и она еще больше сглаживается, что также уменьшает сопротивление воде. Утраченный подобным образом слой эпидермиса восстанавливается каждые 2-4 часа. Перечисленные особенности строения кожи китообразных, в сравнении с таковой наземных млекопитающих, приводят к снижению сопротивления водному потоку примерно в 100 раз. Широко известные прыжки из воды дельфины тоже совершают в целях экономии энергии — ведь воздух оказывает движущимся объектам меньшее сопротивление, чем вода. Длиннорылый продельфин способен на еще большее: выпрыгнув из воды, он совершает в воздухе до 7 поворотов вокруг собственной оси. Также дельфины отлично управляются с волнами: «оседлав» одну из них, они могут подолгу катиться на ее гребне, практически не совершая при этом никаких движений и почти не расходуя энергии. При обычном плавании поступательное движение китообразных идет по волнообразной кривой, так как для возобновления запаса воздуха в легких животные вынуждены периодически всплывать на поверхность. Выдыхаемый с большой силой сжатый воздух образует специфические для крупных китов фонтаны в виде облака с примесью брызг (последние поднимаются в воздух в том случае, когда кит начинает выдох прежде, чем его ноздри успеют подняться над водой. Облако состоит не из конденсированных в холодном воздухе газов (оно образуется и в теплом воздухе тропиков), а из большого количества слизи, выбрасываемой из дыхательных путей кита. У кашалота вдох и выдох — процессы произвольные. Выдох он начинает еще находясь под водой. После часового погружения у кашалота наблюдают 30-40 фонтанов (выдохов) с интервалом в 25-30 с. У дельфинов дыхательный акт является безусловно-рефлекторным, действующим при смене среды вода-воздух. Благодаря такой регуляции дыхания дельфин продолжает дышать на поверхности воды даже тогда, когда находится в бессознательном состоянии. В целом надо отметить, что ритм дыхания ныряющих животных отличается нерегулярностью, т. е. имеет прерывистый характер. В то же время погружение под воду у большинства животных, включая сухопутных (кошки, собаки, куры), рефлекторно вызывает задержку дыхания — апноэ. Благодаря своей плавучести киты в период покоя могут подолгу лежать без движения, выставив на поверхность лишь верхнюю часть туловища. С другой стороны, сделав соответствующий разгон, даже крупный кит (например, горбач) способен выпрыгнуть из воды и описать в воздухе довольно большую дугу или даже сделать сальто. Несоразмерно крупную голову кашалота, которая вмещает огромный спермацетовый мешок, помимо прочего является аварийным поплавком, выносящим кита на поверхность, если запас кислорода иссяк у него на большой глубине. Ныряние связано с многократным повышением давления и длительной задержкой дыхания. Естественно, что у китообразных, в связи с этим выработался целый ряд морфофункциональных адаптаций. Количество легочных альвеол у дельфинов в три раза больше, чем у наземных животных. Как верхние, так и нижние дыхательные пути у китообразных имеют прочные стенки благодаря включению жестких хрящевых колец. Плевра у них также толстая. В легких, включая альвеолы, обнаруживаются запирательные мышечные элементы. Такая структурная особенность воздухоносных путей, легких и плевральной полости предохраняет воздух от сжатия при нырянии на большую глубину. Его давление остается близким к атмосферному, поэтому растворимость азота в крови не увеличивается. В противном случае у ныряющих животных после погружения развивалась бы кессонная болезнь — профессиональное заболевание аквалангистов. Сами легкие китообразных очень вместительные. Большой объем легких и их противостояние сдавливанию обеспечивает не только полную разовую вентиляцию легких, но и положительную плавучесть телу вторично водных животных. Это для них важно, поскольку у китообразных (а также ластоногих и других ныряющих животных) относительно тяжелый скелет. В костях превалирует компактное вещество при малой доле более легкого губчатого вещества. Масса костей составляет 25-30 % от живой массы водных животных. Строение сердца ныряющих животных имеет особенности. Прежде всего бросается в глаза симметрия в развитии левой и правой половин. Если у собаки толщина стенки правого желудочка составляет всего 33 % от средней толщины стенки левого желудочка, то у кольчатой нерпы эта разница более выражена и равняется 64 %. У гренландского тюленя левый и правый желудочки равны по объему и по массе. А у китов-гигантов правый желудочек больше левого. Объясняется это тем, что разветвленная капиллярная сеть огромных легких создает большое сопротивление току крови. Преодолеть это сопротивление позволяет мощная систола правого желудочка, который выглядит гипертрофированным на фоне левой половины сердца. При нырянии вследствие задержки дыхания у китообразных и ластоногих диафрагма передавливает заднюю полую вену. В результате кровь скапливается в венозных сосудах, сплетениях и пазухах, разгружая таким образом сердечную мышцу. При этом ограничивается кровоснабжение и мышц тела. Скелетные мышцы переходят на потребление тканевого кислорода, который запасается при помощи миоглобина. К тому же под водой у ныряющих животных резко снижается мышечный тонус, что предполагает снижение потребления кислорода и выделения углекислого газа. Экспериментальные исследования, проведенные на тюленях, показали, что при насильственном погружении животных под воду в первую минуту отмечается повышение газообмена. Однако далее наступает длительное снижение потребления кислорода. В итоге за время пребывания под водой животные расходуют значительно меньше кислорода, чем на поверхности воды, т. е. одной из важнейших особенностей ныряющих животных является снижение кислородного запроса организма. Интересно, что при погружении под воду у китов не изменяется снабжение артериальной кровью головного мозга и сердечной мышцы. Анастомозы кровеносных сосудов, образующие хорошо развитую «чудесную сеть», обеспечивают быстрый возврат крови к сердцу без потерь кислорода в таких мощных его потребителях, как скелетные мышцы. Таким образом, при нырянии кислород крови идет на обеспечение головного мозга и сердца. Кроме того, у водных млекопитающих отмечена низкая чувствительность мозга к углекислому газу и снижению водородного баланса крови. Поэтому морские звери могут остаться под водой до тех пор, пока не иссякнут запасы кислорода, не реагируя при этом на накопление в крови углекислоты. Тем не менее общие запасы кислорода в крови у ныряющих животных выше, чем у наземных. Этому способствует особое строение артериальной системы. У вторичноводных млекопитающих имеются специфические образования — артериальные сплетения, в которых депонируется насыщенная оксигемоглобином кровь. Поэтому общая кислородная емкость крови, например, у тюленя в 2 раза выше, чем у человека. У зверей-ныряльщиков имеется и более надежный способ создания запаса кислорода. Исследования показали, что у китов и ластоногих содержание миоглобина в несколько раз выше, чем у наземных млекопитающих. Так, у тюленя и быка различия по этому по этому показателю достигают 7-кратной величины. В отдельных мышцах концентрация миоглобина у вторичноводных животных в 10 раз превышает таковую у собаки. Источник |