Ареал
Ареа́л (от лат. area : область, площадь, пространство) — область распространения таксона, например, вида. Одно из основных понятий в биологических дисциплинах, изучающих географическое распространение организмов, — географии растений и зоогеографии. Иногда к слову ареал ошибочно добавляется слово обитания (Ареал обитания), что приводит к плеоназму (как, например, сосновый бор).
Ареал вида представляет собой сочетание видовых требований с определённой суммой экологических условий на обширной территории или акватории. Однако эта эколого-географическая сопряжённость видов осложняется изменениями физико-географических условий в прошлом — климата, растительного покрова, формы земной поверхности и пр. Поэтому ареал вида является суммированным эффектом современных и предшествовавших условий. В результате, в географическом распределении видов и их комплексов — флор для растений и фаун для животных — наблюдается ряд неравномерностей и свои закономерности.
Для большинства видов ареал является географически сплошным (то есть таксон встречается на его протяжении более или менее равномерно, без явных обширных пробелов), но у многих видов он разорван (дизъюнктивен), часто из-за глобальных естественных процессов, коренным образом поменявших условия среды в отдельных местах их исходного обитания. Одной из важнейших причин образования разорванных ареалов, например, в Евразии, явились ледниковый период и ксеротермические межледниковые периоды; в результате ряд северных форм оказался занесён далеко на юг, а некоторые южные формы проникли на север. В этих оторванных от сплошного ареала частях такие виды являются реликтами, в приведённом примере — ледниковыми и ксеротермическими. Поэтому с ними связывают особые типы разорванных ареалов:
- Рассечённый — ареал, не образующий единой целостности. Характерен, как правило, для реликтовых таксонов
- Реликтовый — ареал, имеющий тенденцию к сокращению. Признаком реликтовости является неспособность к возобновлению на территории, ранее занимаемой таксоном, после катастрофического исчезновения (вследствие пожаров и др.)
Нередко эволюция вида к современному периоду завершалась его дифференциацией на пару или несколько очень близких, фенотипически сходных видов, которые при более тщательном изучении оказываются разными. Такие виды-двойники могут быть либо иметь неперекрывающиеся ареалы, то есть быть аллопатрическими, либо могут быть симпатрическими (при частичном пересечении ареалов либо полном их совпадении.
В настоящее время ареалы многих видов изменены в результате их интродукции человеком на новые территории.
Вследствие межвидовой конкуренции ареал, которые вид может занять (аутэкологический) и который занимает фактически (синэкологический), различаются. То же самое можно говорить про экологические ниши — фундаментальную или потенциальную — которую вид может занять в принципе, и фактическую — которую вид занимает при наличии межвидовой конкуренции.
При картографическом изображении ареала вначале на карту наносят конкретные местонахождения изучаемого таксона (точечный ареал). Точечный ареал может быть оконтурен, а внутри его штриховкой или цифровыми обозначениями даётся информация об обилии, встречаемости и других характеристиках таксона.
Источник
Экология СПРАВОЧНИК
Информация
Ареал распространения
В этих формулах В и — коэффициенты миграции особей в пределах ареала распространения. Если ареал ограничен, качественная картина изменения численности популяций сохраняется. Однако если ареал не ограничен, то возможно возникновение решений типа волн. Важным свойством пространственного поведения системы хищник-жертва является возникновение пространственных неоднородностей плотности распределения особей — так называемых диссипативных структур. Таким образом, если в точечных моделях наблюдаются автоколебательные режимы, то в пространственно распределенных системах имеют место диссипативные структуры.[ . ]
Во-первых, у каждого вида диатомей есть естественная плотность ареала распространения. Одни виды способны развиваться в водоемах в массе, другие встречаются редко, но стабильно и т.д.[ . ]
Озимая пшеница в пределах Европейской части России имеет широкий ареал распространения — от предгорий Кавказа на юге до северных районов Нечерноземной полосы. Основными районами ее возделывания служат Северный Кавказ, Центрально-Черноземные области и Поволжье, где распространены высокоплодородные черноземные почвы, а климатические условия благоприятствуют формированию высоких урожаев.[ . ]
Фитоценотические изменения: повреждения (угнетение доминант, уменьшение продуктивности и ареала распространения), уничтожение (полная замена доминанты в фитоценозе).[ . ]
Однако в зоне максимального прогрева их численность также незначительна (см. табл.1). Сходный ареал распространения имеет вид Stephanodiscus astrea. Однако ареал его максимального распространения скорее тяготеет к переходной зоне между вертикальной и горизонтальной тепловой стратификацией.[ . ]
Лес березовый (березняк, березовая роща) — лиственный лес одной породы из семейства березовых. Ареал распространения Л.б. в России — с севера на юг от тундры до степной зоны и с запада на восток по всей территории страны. Береза — довольно быстрорастущее дерево. Лесоводы очень ценят березу па неприхотливость, используют ее для степного лесоразведения. К рубке Л.б. готовы уже в 50 лет, а в 70 лет береза дает чудесный лесоматериал, который широко применяется в мебельном и фанерном производстве. Наибольшее хозяйственное значение имеют береза пушистая и береза бородавчатая. В народной медицине широко используются березовые почки и листья. И, конечно, славятся березовые веники — непременный атрибут русской парной бани.[ . ]
Одним из характерных признаков нарушения среды обитаний считается распадение прежде сплошного ареала распространения вида на отдельные островки. По Ю.Г. Маркову (2001,) наиболее подвержены опасности вымирания хищники высшего трофического уровня, виды крупных животных, а также виды, узкоприспособленные к определенному местообитанию.[ . ]
На основании полученных коэффициентов вытеснения можно несложными расчетами прогнозировать динамику ареала распространения промстоков.[ . ]
Необходимость сужения понятия «вид» до понятия «популяция» в биологии (в том числе и в экологии) вызвано следующим. Существование ареала распространения вида не означает реальной возможности всем особям свободно перемещаться в его границах. Степень подвижности особей выражается расстоянием, на которое может перемещаться животное, т. е. радиусом активности. Для растений этот радиус определяется расстоянием, на которое распространяется пыльца, семена или вегетативные части, способные дать начало новому растению. Для улитки он составляет несколько десятков метров, для ондатры — несколько сотен метров, для северного оленя — более ста километров.[ . ]
Паслен трехцветковый — S. triflorum Nutt.— карантинный сорняк, обнаружен в окрестностях Омска в 1943 г. Произрастает в зерновых, картофеле, кормовых. Встречается куртинами. Ареал распространения — Западная Сибирь.[ . ]
Мы сравнивали тайменя из указанных двух рек по четырем меристическим и 22 пластическим признакам (табл. 19). Ф. Н. Кириллов (1972), К- И. Мишарин, Н. В. Шутило (1971) отмечали, что несмотря на обширный ареал распространения, морфологические признаки тайменя устойчивы, и вид является стабильным. Они объясняли это сходными условиями жизни. Как показали наши исследования, таймени, обитающие в различных реках одного бассейна, морфологически отличаются друг от друга. Из меристических признаков хулгинский таймень имеет большее количество ветвистых лучей в анальном плавнике и число чешуй в боковой линии, соответственно в 1,08 и 1,03 раза. Постанальное и вентроанальное расстояния, а также длина основания анального плавника у тайменя, обитающего в р. Хулге, соответственно в 1,04; 1,06 и 1,05 раза больше, чем у тайменя из р. Северной Сосьвы. По длине грудного плавника хулгинский таймень уступает северососьвинскому в 1,04 раза.[ . ]
Охотничьи угодья совхозов пострадали в меньшей степени, так как участки обитания тех или иных промысловых видов не ограничиваются четкими контурами в пределах месторождения, а, напротив, входят в общий ареал распространения вида, особи которо-. го имеют возможность перемещаться внутри него.[ . ]
Если животные и насекомые истреблением лесных семян наносят чрезвычайно большой урон, нередко затрудняя лесовозобновление, то, с другой стороны, они подчас содействуют в условиях экстенсивного лесного хозяйства расселению древесных и кустарниковых пород далеко за пределы их естественного ареала распространения.[ . ]
Видообразование, т. е. появление нового вида — это центральный и важнейший завершающий этап эволюции. Вид — это совокупность особей, которые имеют сходное строение и характеризуются сходными функциями, в природе скрещиваются только между собой, приспособлены к жизни в определенных условиях, имеют характерный ареал распространения и общее происхождение. Будучи реальной биологической категорией, виды состоят из популяций, причем особям, образующим вид, присуща сформировавшаяся в ходе эволюции единая генетическая программа.[ . ]
Нет сомнения в том, что у каспийской воблы (Rutilus rutitus caspi-cus Jak.) имеется по крайней мерс 3 стада: севсрокаспийское, куринское и туркменское. Это локальные биологические группы, обитающие в определенных районах К а они я. Их морфологические отличия недостаточны, чтобы выделить их в самостоятельные подвиды. Главное их отличие — ареал распространения и некоторые другие биологические, признаки (сроки нереста, темп роста ¡и пр.). Имеется много других примеров, где исследователи имели дело с подобными же ■группировками ¡и называли их также стадами.[ . ]
Обычные обитатели биофильтров. В сооружениях с активным илом их численность зависит от нагрузки на это сооружение: чем ниже нагрузка, тем больше простейших. Простейшие паразитируют на бактериях, поедают грибы и водоросли, взвешенные органические вещества и выполняют важную функцию во вторичном осаждении сточных вод. Ареал распространения тот же, что и у простейших, т. е. они предпочитают биофильтры и активный ил при низкой нагрузке. В реакторах можно обнаружить коловраток, ракообразных, различного вида насекомых и т. д.[ . ]
Лесные растения различаются по требовательности к экологическим режимам земель. Малотребовательные виды могут расти при широкой амплитуде экологических режимов земель: на бедных и богатых, на сухих и переувлажненных землях, на вечной мерзлоте и при ее отсутствии, на мелкоземе и скальных породах и т. д. Требовательные виды встречаются только при определенных режимах земель с узкой амплитудой экологических режимов. То есть виды растений имеют свой экологический ареал распространения. Экологический ареал растения можно определить как совокупность жотопов или экологических режимов земель, где растение встречается. Экологический ареал, его широта зависят от способности растений извлекать воду и пищу в различных условиях. Это связано с пластичностью видов, способностью адаптации к различным условиям.[ . ]
Морфологические адаптации к климатическим условиям жизни, и прежде всего к температурным, наблюдаются также у животных. Жизненные формы животных одного вида сформировались под воздействием низких температур — от минус 20 до минус 40°С, при которых они вынуждены накапливать питательные вещества и увеличивать вес тела: из всех тигров самый крупный амурский тигр, живущий в наиболее северных и суровых условиях. Эта закономерность именуется правилом Бергмана , у теплокровных животных размер тела особей в среднем больше у популяций, живущих в более холодных частях ареала распространения вида.[ . ]
В природных условиях кактусы образуют густые заросли высотой до 1,5 м и шириной до нескольких метров. Длина стеблевых сегментов — 7-20 см их диаметр — 3-6 см. Все ареолы несут многочисленные иголки длиной до 8 см. Цветки длиной до 7 см Ареал распространения Miqueliopuntia miquelii — побережье Чили.[ . ]
Впервые виды, теперь относящиеся к этому роду были описаны еще в 1868 г Чарльзом Лемером Название рода произведено от древнегреческого слова (ер/) га — «пепел» намекающего на пепельно-серый цвет стеблей кактусов этой группы В настоящее время род включает 6 видов некоторые из которых ранее входили в род Сити/орита. Все тефрокактусы отличаются от близких по строению опунциевых кактусов строением своих семян Ареал распространения рода — территория Аргентины.[ . ]
Лихтенбергии — одиночные медленно растущие кактусы с мощными корнями Ребра отсутствуют. Высота растений обычно достигает 25-30 см, хотя отдельные экземпляры вытягиваются до 70 см Местное название — «агавовый кактус» (agave cactus) — подчеркивает очевидное сходство голубовато-зеленых туберкул этого вида с листьями агав. Любопытно что старые туберкулы в засушливый сезон опадают В сечении туберкулы трех гранные их длина -10-15 см. Ареолы расположены на вер шинах туберкул Высота кактусов в природе достигает 75 см. Аксиллы опушены. Иголки гибкие, уплощенные, желтоватые. Центральных колючек 1-2, длиной они до 10 см. Радиальных 8-14 Длина цветков до 8 см, их диаметр — 5-6 см. Ареал распространения вида — северная и центральная части Мексики, территория пустыни Чихуахуа, где лихтенбергии часто растут рядом с юкками или с агавами вида Agave lechuguilla.[ . ]
Кактусы обширного рода Ребуция являются среди любителей суккулентов одними из наиболее популярных маленьких южноамериканских кактусов. Они красиво цветут и относительно неприхотливы при выращивании в домашних условиях Род был описан Карлом Шуманом в 1895 г. и назван в честь известного францухкого винодела и продавца кактусов П. Ребута Однако когда несколько лет спустя Шуман работал над своей монографией, посвященной кактусам он понизил систематическое положение ребуции до подрода эхинокактусов. В настоящее время ребуции вновь считаются представителями полноценного рода который включает 41 вид маленьких и медленно растущих кактусов со слабыми иголками Ребра ребуций невысокие и часто разделены на небольшие туберкулы которые расположены по спирали Ареал распространения рода-восточные предгорья Анд и прилегающая территория от Боливии до северо западной части Аргентины.[ . ]
Двигательная деятельность — это активная, опосредованная сознанием форма механического взаимодействия живого организма с окружающей средой, регулирующая их взаимоотношения в направлении создания и сохранения необходимых условий жизни. У ее истоков лежит упругое сопротивление плазматической мембраны живой клетки механическим воздействиям извне. Второй источник — медленное внутреннее течение протоплазмы (амебное движение), уравновешивающее или нейтрализующее неравномерное воздействие извне. Третий — пассивное перемещение живого организма под влиянием движения среды. Первым эволюционно обусловленным, присущим лишь живой природе перемещением живого организма было, по-видимому, биологически полезное пассивное перемещение, связанное с возникновением особых формообразований (прообраз рабочих органов движения), позволяющих улавливать движение среды, обеспечивая ему более широкий ареал распространения биологического вида. Появление в процессе эволюции подвижных сочленений (прообраз передаточного механизма) позволило повысить целесообразность пассивного перемещения, меняя степень использования движения среды (Г. Г. Наталов, 1995).[ . ]
КОРАЛЛОВЫЕ РИФЫ — это своеобразные сообщества мелководных морских организмов тропической зоны Мирового океана, представляющих симбиоз мадрепоровых кораллов и о.лнпклеточных водорослей (динофлагеллят). Коралловые рифы представляют уникальную морскую экосистему, для которой характерны огромное видовое разнообразие, богатство форм, необычная красочность и удивительная адаптация животного мира. Впервые гипотезу происхождения коралловых рифов (береговой, барьерной, атоллы) высказал Ч.Дарвин. Наиболее крупным сооружением такого типа является Большой Барьерный риф вдоль северо-восточного побережья Австралии, имеющий протяженность более 2000 км при ширине отделяющей лагуны от 30 до 250 км. Это грандиозные постройки в океане, возникшие при весьма определенных условиях: температура воды в интервале + 18-35°С, нормальная соленость, воды должны • быть прозрачными и богатыми кислородом. Вследствие симбиоза мадрепоровых полипов с одноклеточными водорослями кораллы нуждаются в хорошей освещенности и поэтому, как правило, располагаются на глубинах не более 50-60 м. Эти экологические условия довольно четко определяют ареал распространения рифообразующих кораллов, основная масса и наибольшее разнообразие (до 400-500 видов) которых приурочены к тропическим районам океана.[ . ]
Источник
